Välkommen!

På denna sida kan du hitta information om förbundets verksamhet och de olika Ehlers-Danlos-syndromen samt Hypermobilitetsspektrumstörning (HSD). Informationen riktar sig till dig som har eller misstänker att du har EDS/HSD, samt till anhöriga och vårdpersonal.

För den som vill prata om EDS/HSD eller har funderingar finns våra kontaktpersoner som är utspridda över hela landet. Till dem kan du ringa eller mejla oavsett om du är medlem i förbundet eller inte. Här hittar du dem: kontaktpersoner.

 

Nyhetsflöde

Close