Äntligen har de första stegen tagits för lättade restriktioner efter ett tufft pandemi-år. Det ger hopp om en ljusare framtid när vi…
Ågrenska erbjuder tredagars vistelser för vuxna med sällsynta diagnoser. Deltagaren ges en unik möjlighet att möta andra i liknande situation, få kunskap…
VI INBJUDER TILL WEBINAR Ett samarbete med Riksförbundet för ME, Fibromyalgiförbundet och Svenska Covidföreningen. Måndagen den 7 juni kl 18 00 –…
Den digitala versionen av tidningen finns nu tillgänglig på vår hemsida. Du hittar tidningen under menyvalet ”MEDLEMMAR” och för att kunna läsa…
Syftet med Patientkontrakt är att genom en gemensam överenskommelse mellan patient och vårdgivare säkerställa delaktighet, samordning, tillgänglighet och samverkan, med patientens perspektiv…
NEJ, vården funkar inte för oss med EDS/HSD oavsett var i landet vi bor! Maj är EDS och HSD Awareness Month. Då…
– Vassare vård med delaktigheten på pränt? Fortfarande upplever många att de får lägga mycket tid och kraft på att fungera som…
Nu har Regioner, Socialdepartementet och SKR fått brev från EDS Riksförbund för att medvetandegöra dem om EDS och HSD. Att synliggöra dessa…
I maj månad visar människor över hela världen sitt stöd för oss som lever med och drabbas av Ehlers-Danlos syndrom (EDS) och…
Nu har vi kommit en bit in i april månad. April är månaden då vi enligt stadgarna ska genomföra riksförbundets årsmöte vilket…