Caroline

Idag presenterar vi Caroline.

Caroline här!

Jag har cEDS och fick min diagnos för nästan tio år sedan. Det förändrade mitt liv. Min EDS syns inte utanpå. Har väldigt skör hud och får lätt blåmärken. Har kronisk smärta och svaga muskler.

Vill med min bild visa att det som jag förr trodde alla kunde göra, har med min överrörlighet att göra.

För att klara vardagen behöver jag planera allt noga och ta hänsyn till dagsformen. Det gäller att ta vara på de roliga stunderna och varva aktivitet med vila. Min EDS har gett mig en god kroppskännedom.

Jag använder ortoser och smärtstillande mediciner. Värme i form av filtar, vetekuddar och varma bad lindrar. Använder också TENS-apparat som smärtlindring (Transkutan Elektrisk NervStimulering). En behandling där man stimulerar nerver under huden med svag elektrisk ström.

Close