|
- representanter från de
specialist- och ämnesområden som har anknytning till EDS
- samordnas av en sekreterare
som lämnar förslag på medlemmar
- ska följa
internationell forskning om EDS och förmedla nya resultat till
föreningen och sjukvården samt verka för svenskt
deltagande i forskning om EDS
- ska samverka med landsting,
socialstyrelsen, sjukvård, vetenskapliga institutioner och
forskningsorgan för att utveckla vård och forskning
rörande EDS i Sverige samt
- ska samverka med andra
föreningar som arbetar med ärftliga bindvävssjukdomar
för att öka resurserna för forskning om dessa.
|