EDS-stiftelsen

EDS-stiftelsen är en stiftelse bildad på initiativ av EDS Riksförbund. En orsak till att stiftelsen bildades är att trots att diagnosen Ehlers-Danlos syndrom (EDS) inte är helt ovanlig så är kunskaperna om den inom såväl vården som i samhället i stort bristfällig.

Stiftelsens ändamål är att stödja undervisning och utbildning beträffande de ärftliga bindvävsdefekter som ger upphov till de symptom och skador som orsakas av de olika formerna av EDS. Ändamålet kan bland annat främjas genom utgivande av bidrag till olika informationsinsatser riktade till sjukvården och organisationer inom sjukvårdsområdet, men även till personer med EDS som till personer som på annat sätt kommer i kontakt med EDS, t.ex. närstående. EDS-stiftelsen främjar även vetenskaplig forskning kring EDS genom att dela ut stipendier för forskning såväl kring EDS som rörande behandlingar och hjälpmedel.

EDS-stiftelsen finansieras främst genom donationer från enskilda. Läs mer om hur du kan hjälpa till under EDS-stiftelsen > Stöd EDS-stiftelsen i menyn till vänster.

Styrelsen består av två personer valda av Ehlers-Danlos syndrom Riksförbund. Stiftelsens styrelse har full beslutanderätt avseende beviljande och utbetalning av medel från stiftelsen. För att kontakta EDS-stiftelsen kan du använda det formulär som finns på sidan Kontakt, länk finner du högst upp på varje sida.

Uppdaterad 2013-01-21 | Skriv ut
Utskriven 2013-05-21

Texterna är licensierade under Creative Commons (BY-NC-ND 2.5) med undantaget att PDF-dokument med innehåll inte får publiceras på Internet. Uppge alltid källa samt länk till www.ehlers-danlos.se. Licensen gäller inte för bilderna.