Sällsynta diagnoser är ett riksförbund för sällsynta diagnosgrupper. Sällsynta diagnoser kan som intresseorganisation och språkrör för medlemsföreningarna ställa krav och arbeta för ändamålsenliga insatser från samhällets sida. Detta gäller inte bara gentemot politiker och beslutfattare utan också gentemot exempelvis sjukvården, skolan och andra myndigheter. Sällsynta diagnoser arbetar för att det ska byggas upp nationella medicinska center för alla diagnoser som de representerar.
Stöd arbetet för en god vård för sällsynta diagnoser,
Sällsynta diagnosers 90-konto 90 01 56-1.
EDS Riksförbund är medlem av European Organisation For Rare Diseases (EURORDIS).
Samarbete med andra EDS-grupper är mycket viktigt och sedan 1996 har vi ett nordiskt samarbete med föreningar som startat i Danmark och Norge.
Nordiska konferenser hålls sedan 2001 vart tredje år och platsen roterar mellan de olika länderna. Till de Nordiska konferenserna bjuds specialister från hela världen in. Föreläsningar hålls för både sjukvårdspersonal och medlemmar. Nästa Nordiska konferens hålls i Sverige 2013.
Den norska EDS-föreningen har en undergrupp, den vaskulära gruppen, vilken riktar sig till hela Norden. De vill därför gärna få kontakt med personer i Norden med vaskulär EDS. Vill du veta mer, besök www.eds-foreningen.no/vaskulaer_gruppe.
EDS Riksförbund samarbetar även med en rad olika EDS-föreningar runt om i världen för att bl.a. ta fram bättre informationsmaterial.
Texterna är licensierade under Creative Commons (BY-NC-ND 2.5) med undantaget att PDF-dokument med innehåll inte får publiceras på Internet. Uppge alltid källa samt länk till www.ehlers-danlos.se. Licensen gäller inte för bilderna.