slider-1
slide-2
Stöd

Välkommen!

På denna sida kan du hitta information om Ehlers-Danlos syndrom och EDS-förbundets verksamhet. Informationen riktar sig till diagnosbärare och anhöriga, men även till dig som arbetar inom vården.

För den som vill prata om EDS eller har funderingar finns våra kontaktpersoner som är utspridda över hela landet. Till dem kan du ringa eller mejla oavsett om du är medlem i förbundet eller inte. Här hittar du dem: kontaktpersoner.

Just nu väntar EDS-världen med spänning på resultatet från det internationella symposium som hölls i New York i maj 2016. Där startade diskussionerna kring nya riktlinjer och kriterier och man räknar med att arbetet ska vara slutfört någon gång under våren 2017. Vi publicerar självklart information löpande så fort vi får reda på något intressant.

Nyhetsflöde

Close